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Culture of brachyuran crab larvae using a re-circulating sea water system in the laboratory

Die Züchtung von Brachyuren-Larven im Labor mittels eines rezirkulierenden Seewassersystems

Kurzfassung

Bei der Züchtung von Brachyurenlarven bis zum Jungtier hat sich die Möglichkeit ergeben, einige Probleme der Ökologie und Physiologie mariner Organismen zu untersuchen. Die bisher allgemein gebräuchliche Methodik (Costlow &Brookhout 1960) erfordert eine sorgfältige Pflege der Entwicklungsstadien und ist für die Gewinnung großer Mengen, wie sie für die experimentelle Arbeit benötigt werden, zu zeitraubend. Eine Methode, die eine Massenkultur ermöglicht, ist daher für experimentelle Untersuchungen von besonderer Bedeutung. Sie ist außerdem Voraussetzung für die Zucht von Meeresorganismen auf wirtschaftlicher Basis. Um geeignete Methoden für die Massenkultur zu entwickeln, die eine möglichst hohe Überlebensrate gewährleisten, ist es notwendig, die Lebensansprüche der Larven während sämtlicher Phasen des Lebenszyklus zu kennen. Die Larven vonCancer irroratus undPanopeus herbstii wurden über alle Entwicklungsstadien bis zum ersten Juvenilkrebsstadium gezüchtet. Die optimalen Temperatur- und Salzgehaltsansprüche für die vollständige Entwicklung wurden durch die Züchtung unter verschiedenen Faktorenkombinationen ermittelt. Für die Laboratoriums-Massenkultur der Larven beider Arten wurde ein Seewasser-Rezirkulationssystem entworfen und hergestellt. In diesem System wurden die Larven beider Arten unter kontrollierten Bedingungen erfolgreich bis zum ersten Krebsstadium gezüchtet. Die Überlebensrate war bei den Larven vonP. herbstii größer als bei denen vonC. irroratus.

Summary

1. Larvae ofCancer irroratus were raised in the laboratory from the first zoeal stage to the first crab stage. Five zoeal stages and one megalops stage were observed during development to the first crab stage.

2. The larvae developed to the megalops stage in salinities of 20 ‰, 25 ‰, 30 ‰ and 35 ‰, and at temperatures of 10°, 15° and 20° C. The megalops metamorphosed in all the four salinities at 15° C, and in 25 ‰ at 20° C. A temperature-salinity combination of 15° C and 30 ‰ S was found to allow maximum survival of larvae until the crab stage. The different salinities do not seem to affect greatly the duration for zoeal development, megalops development and total development to the crab stage at 15° C.

3. The larvae ofPanopeus herbstii were also raised to the first crab stage in the laboratory at 20° and 25° C and 32 ‰ S. There were four zoeal stages and one megalop stage during complete development in the laboratory.

4. A re-circulating sea water system has been designed and fabricated for cultivation of crab larvae under controlled environmental conditions in the laboratory. The larvae ofC. irroratus andP. herbstii, cultured in the sea water system, completed their development to the first crab stage.

Literature cited

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These studies were aided by grants from the National Science Foundation, Sea Grant College Program at the University of Rhode Island, Kingston, Rhode Island, USA.

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Sastry, A.N. Culture of brachyuran crab larvae using a re-circulating sea water system in the laboratory. Helgolander Wiss. Meeresunters 20, 406–416 (1970). https://doi.org/10.1007/BF01609917

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